Podkład na materac frotte Hevea

Ochraniacz Milusie 2w1 stanowi idealne, higieniczne uzupełnienie materaca. Wykonany z 100% mięsistej bawełny i paro przepuszczalnej, wodoodpornej membrany wspomaga codzienną pielęgnację niemowlaka oraz wspiera okres przejściowy oduczania od pieluszek zabezpieczając łóżeczko dziecka przed zabrudzeniem czy zmoczeniem. Produkt Opiniowany przez IMiDz, wyrób medyczny kl. I.

BUDOWA: Hevea Milusie - nowa linia oddychających i przyjaznych środowisku tekstyliów dla dzieci. Warstwa zewnętrzna z dzianiny bawełnianej interlock, warstwa dolna, przylegająca do materaca - aplikowana termicznie membrana paroprzepuszczalna i wodoodporna. Dzianina 100% bawełna z certyfikatem BEZPIECZNY DLA DZIECKA. Produkt można prać delikatnie w temperaturze do 60C. Gumki w 4 narożnikach ułatwiają zakładanie i użytkowanie ochraniacza na materacu. Nie wymaga stosowania dodatkowo prześcieradła. Zapewnia zdrowy i bezpieczny sen dziecka, chroni materac i ułatwia utrzymanie higieny i czystości w łóżeczku. Produkt antyalergiczny, Wyrób oznakowany znakiem CE. Ochraniacz posiada Pozytywną opinię Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie. 5 kolorów do wyboru: biały, pistacjowy, ecru, błękitny i szary. 100% bawełna. Przed zamówieniem prosimy o sprawdzenie dostępności koloru i wzoru.

ZASTOSOWANIE: Zabezpiecza przed wnikaniem zanieczyszczeń do materaca i zapobiega rozwojowi mikroorganizmów w jego wnętrzu. Pełni także funkcję prześcieradła, wygodnego i prostego do prania i utrzymania w czystości. Na materace do łóżeczek szczebelkowych i turystycznych do wysokości 14 cm. Waga dziecka bez ograniczeń, grupa wiekowa 0-24 mies.

UWAGI: Wyrób Medyczny kl. I. Zabezpiecza przed niekontrolowanym przenikaniem wilgoci do materaca. Pozytywna opinia Instytutu Matki i Dziecka numer Op-4414/2018 ważna do 31.08.2021r.

GWARANCJA: 2 lata
GRUPA WIEKOWA: 0+
CZAS REALIZACJI: 7 dni
WYRÓB MEDYCZNY: TAK

Wyrób medyczny kl. I zgodny z wymogami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. odnośnie wyrobów medycznych, zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE PE i RE z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocenę zgodności wyrobu przeprowadzono zgodnie z zał. nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.